Pakkausseloste

ISATHAL VET. silmätipat, suspensio 1 %

ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI

Isathal vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille

Fusidiinihappo

VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET

1 g suspensiota sisältää

Vaikuttava aine:
Fusidiinihappo 10 mg

Apuaineet:
Bentsalkoniumkloridi 0,1 mg
Dinatriumedetaatti 0,5 mg
Karbomeeri
Mannitoli
Natriumhydroksidi
Injektionesteisiin käytettävä vesi

Steriili, valkoinen tai kellertävä, viskoosi suspensio.

KÄYTTÖAIHEET

Isathal vet. on silmätippavalmiste, jonka vaikuttava aine on paikalliskäyttöön silmissä tarkoitettu kapeaspektrinen antibiootti. Se vaikuttaa etupäässä stafylokokkeihin.

VASTA-AIHEET

Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle, tai apuaineille.

HAITTAVAIKUTUKSET

Harvinaisena haittavaikutuksena on ilmennyt silmien ohimenevää kirvelyä.

Allergisia reaktioita tai yliherkkyysreaktioita vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle voi ilmetä.

Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.

KOHDE-ELÄINLAJI

Koira ja kissa.

ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN

1 tippa 2 kertaa vuorokaudessa tiputetaan silmään. Hoidon alussa voidaan tarvittaessa annostella useammin. Käsittelyä jatketaan kaksi päivää oireiden katoamisen jälkeen.

ANNOSTUSOHJEET

Märkäerite on puhdistettava silmästä ennen lääkkeen antamista.

Kädet on pestävä lääkkeen annostelun jälkeen.

VAROAIKA

Ei oleellinen.

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Ei lasten näkyville eikä ulottuville.

Tuubi on suljettava korkilla annostelujen välissä.

Älä säilytä yli 25°C.

Pidä tuubi ulkopakkauksessa.

Sisäpakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeinen kestoaika: 1 kuukausi.

Ei saa käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen, EXP.

ERITYISVAROITUKSET

Eläinlääkevalmistetta käytettäessä on noudatettava mikrobilääkkeiden virallisia käyttösuosituksia. Suositusten mukaan eläinlääkevalmisteen käytön pitää perustua bakteriologiseen tutkimukseen ja herkkyysmääritykseen. Jos se ei ole mahdollista, hoidon pitää perustua paikalliseen (alueelliseen, tilakohtaiseen) epidemiologiseen tietoon kyseessä olevan bakteerin herkkyydestä. Eläinlääkevalmistetta on käytettävä tässä pakkausselosteessa olevien ja eläinlääkevalmisteen määränneen eläinlääkärin antamien ohjeiden mukaan fusidiinihapolle resistenttien bakteerien kehittymisen estämiseksi, sillä resistenssi voi heikentää hoidon tehoa.

On noudatettava varovaisuutta, ettei lääkkeeseen pääse bakteereita hoidon aikana ja varottava, että tuubin pää ei pääse koskettamaan silmää.

Samaa lääketuubia on käytettävä vain yhden eläimen hoidossa.

ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI

Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle.

PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY

18.10.2022

MUUT TIEDOT

Lisätietoja tästä eläinlääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta.

Dechra Veterinary Products Oy

Stora Wäsby Orangeriet 3

SE-194 37 Upplands Väsby

Ruotsi

 

MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Myyntiluvan haltija
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Tanska

Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
LEO Laboratories Limited
IE-Dublin 12,
Irlanti