Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml injektioneste, liuos

1 ml sisältää:

Vaikuttavat aineet:

all-rac-α-tokoferoliasetaattia 50 mg 

natriumseleniittiä, joka vastaa 0,6 mg:aa seleeniä (Se⁴⁺)

Apuaineet:

Sorbiinihappo, butyylihydroksitolueeni, sitruunahappo, vedetön, natriumhydroksidi, makrogoliglyserolirisiinioleaatti, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Eläinten seleeni- ja/tai E-vitamiinipuutteen ehkäisy ja hoito (esim. lihasrappeuma sioilla, vasikoilla ja lampailla).

Ei ole.

Ei tunneta. Katso kohta ERITYISVAROITUKSET.

Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.

Nauta, lammas ja sika.

Nauta, lammas ja sika: 1 ml/20 painokiloa. 

Antotapa: lihakseen.

Koko ryhmä, jossa sairaustapaus havaitaan, on hoidettava. Suositellut annokset ovat kerta-annoksia. Annos voidaan tarvittaessa uusia viikon kuluttua.

Koska yhteensopimattomuustutkimuksia ei ole tehty, eläinlääkevalmistetta ei saa sekoittaa muiden eläinlääkevalmisteiden kanssa.

Nolla vrk.

Ei lasten näkyville eikä ulottuville. 

Säilytä alle 25 °C suoralta auringonvalolta suojattuna.

Ei saa käyttää etikettiin merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Erääntymispäivällä tarkoitetaan kuukauden viimeistä päivää.

Avatun pakkauksen kestoaika: 4 viikkoa.

Erityisvaroitukset kohde-eläinlajeittain:

Ei ole.

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet:

Noudatettava ohjeannosta mahdollisen seleenitoksisuuden välttämiseksi.

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava: 

Ei erityisiä varotoimenpiteitä.

Tiineys ja laktaatio:

Voidaan käyttää tiineyden ja laktaation aikana.

Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet):

Seleeni on suurina annoksina myrkyllistä ja voi johtaa kuolemaan. Suuremmat seleeniannokset kuin 1 mg/kg voivat aiheuttaa horjuvaa kävelyä, poikkeavan ruumiinasennon, ripulia, vatsakipua, pulssin ja hengityksen tihenemistä ja vaahtoavaa vuotoa sieraimesta. Ota yhteys eläinlääkäriin, jos epäilet yliannostusta.

Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle.

30.10.2023

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla.

Myyntiluvan haltija:

Pharmaxim AB

Örjaleden 48

261 51 Landskrona

Ruotsi

Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:

Bela-Pharm GmbH & Co KG 

Lohner Straße 19

D-49377 Vechta 

Saksa