Pakkausseloste

DUPLOCILLIN LA VET injektioneste, suspensio

ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI

Duplocillin LA vet injektioneste, suspensio

VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET

Vaikuttavat aineet:

1 ml sisältää:

Bentsyylipenisilliinibentsatiini

150.000 IU

(125 mg)

Bentsyylipenisilliiniprokaiini

150.000 IU

(150 mg)

Apuaineet: Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218), propyyliparahydroksibentsoaatti (E 216), lesitiini, natriumsitraattidihydraatti, kaliumdivetyfosfaatti, dimetikoni, sorbitaalipalmitaatti, polysorbaatti 40, natriumkloridi, natriumhydroksidi/fosforihappo, injektionesteisiin käytettävä vesi.

KÄYTTÖAIHEET

Penisilliinille herkkien bakteerien aiheuttamien infektioiden, esimerkiksi puremien ja paiseiden hoitoon.

VASTA-AIHEET

Beetalaktamaasia (penisillinaasia) tuottavien stafylokokkien aiheuttamat infektiot.

Yliherkkyys penisilliinille tai muille beetalaktaameille.

HAITTAVAIKUTUKSET

Yliherkkyysreaktiot mahdollisia.

Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.

KOHDE-ELÄINLAJI

Koira, kissa

ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN

Ohjeannostus:

Koira, kissa: 27,5 mg/kg = 1 ml/10 kg ihonalaisesti.

Annoksen voi tarvittaessa uusia 2 vrk:n kuluttua.

ANNOSTUSOHJEET

Ravistettava ennen käyttöä. Annetaan ihon alle.

VAROAIKA

Ei oleellinen.

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Ei lasten näkyville eikä ulottuville.

Säilytä jääkaapissa ( 2 °C – 8 °C ) ja valolta suojassa. Ei saa jäätyä.

Säilytä avattu pullo jääkaapissa ( 2 °C – 8 °C ) ja käytä 28 päivän kuluessa.

ERITYISVAROITUKSET

Erityisvaroitukset kohde-eläinlajeittain:

Ei ole.

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet:

Ei ole.

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava:

Penisilliinit voivat aiheuttaa yliherkkyysreaktioita injisoituina, hengitettyinä, syötyinä tai ihokontaktilla. Joskus reaktiot voivat olla hengenvaarallisia. Jos olet yliherkkä beetalaktaameille tai neomysiinille, älä käsittele valmistetta. Jos saat sellaisia oireita, kuten ihottumaa, kasvojen, huulien tai kurkunpään turvotusta tai hengitysvaikeuksia, ota yhteyttä lääkäriin. Kädet on hyvä pestä aina valmisteen antamisen jälkeen.

Tiineys:

Voidaan käyttää tiineyden ja laktaation aikana.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset:

Bakterisidiset (bakteereita tappavat) ja bakteriostaattiset (bakteereiden kasvua ja lisääntymistä estävät) mikrobilääkkeet vaikuttavat vastakkaisesti.

Synergismiä (samansuuntaisia vaikutuksia) saattaa esiintyä käytettäessä samanaikaisesti muita bakterisidisiä valmisteita.

Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet):

Ei tunnettuja.

Yhteensopimattomuudet:

Ei tunneta.

ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI

Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle.

PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY

4.11.2019

MUUT TIEDOT

Pakkaustyyppi ja koko:

100 ml:n muovinen (PET) injektiopullo.

Lisätietoja tästä eläinlääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta:

MSD Animal Health Oy

info_ah_finland@merck.com
Puh: 010 2310 750

MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Myyntiluvan haltija:

Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35

5831 AN Boxmeer

Alankomaat

Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:

Intervet Productions S.r.l.

Via Nettunese Km. 20, 300

04011 Aprilia (Latina)

Italia