Pakkausseloste

BARBIVET VET tabletti 30 mg, 60 mg

ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI

Barbivet vet 30 mg tabletti

Barbivet vet 60 mg tabletti

Fenobarbitaali

VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET

Yksi 30 mg tabletti sisältää 30 mg ja yksi 60 mg tabletti sisältää 60 mg vaikuttavaa ainetta fenobarbitaalia.

KÄYTTÖAIHEET

Barbivet-tablettien sisältämä fenobarbitaali on koirille tarkoitettu epilepsialääke. Fenobarbitaali vähentää epilepsiakohtauksien tiheyttä ja niiden vaikeusastetta merkittävästi noin 60 %:lla koirista, kun lääkkeen annostus on oikea.

VASTA-AIHEET

Barbivet-hoito ei sovi tiineille eikä imettäville nartuille eikä koirille, joilla on maksan vajaatoiminta.

HAITTAVAIKUTUKSET

Koira saattaa olla unelias ja syödä, juoda ja virtsata normaalia enemmän hoidon alussa, mutta nämä haittavaikutukset yleensä katoavat parissa viikossa. Pitkään jatkunut yliannostus voi aiheuttaa maksavaurioita.

Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.

KOHDE-ELÄINLAJI

Koira.

ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN

Tabletit annetaan suun kautta syvälle koiran nieluun tai murskattuna ruuan joukossa.

ANNOSTUSOHJEET

Noudata aina eläinlääkärin määräämää annostusta.

Aloitusannos on yleensä 2 - 3 mg/kg kaksi kertaa päivässä. Alla olevassa taulukossa on esimerkkejä aloitusannoksista annoksella 3 mg/kg:

Koiran paino kg

30 mg tabletteja/antokerta

60 mg tabletteja/antokerta

5 - 10

½ - 1

10 - 20

1 - 2

tai

½ - 1

20 - 30

2 - 3

tai

1 - 1 ½

30 - 40

3 - 4

tai

1 ½ - 2

40 - 50

(4 - 5)

tai

2 - 2 ½

50 - 60

(5 - 6)

tai

2 ½ - 3

60 - 70

(6 - 7)

tai

3 - 3 ½

70 -80

(7 - 8)

tai

3 ½ - 4

Eläinlääkärin määräämää aloitusannostusta tulee jatkaa 2 viikon ajan, ellei koiralla ilmene huomattavia haittavaikutuksia. Tämän jälkeen eläinlääkäri arvioi hoidon tehon ja muuttaa tarvittaessa annostusta. On tavallista, että koira vaikuttaa hoidon alussa uneliaalta. Tämä haittavaikutus tavallisesti häviää hoidon jatkuessa.

VAROAIKA

Ei oleellinen.

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Ei lasten näkyville eikä ulottuville.
Säilytä alle 25 °C.
Pidä muovipurkki tiiviisti suljettuna.
Ei saa käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

ERITYISVAROITUKSET

Noudata eläinlääkärin ohjeita hoidon tehon seuraamisessa sekä mahdollisessa lääkevahvuuden tai lääkevalmisteen vaihdon yhteydessä. Älä lopeta koiran lääkitystä äkillisesti. Se saattaa aiheuttaa epilepsiakohtauksia.

Barbivet-lääkitys saattaa aiheuttaa sen, että muiden samaan aikaan annettujen lääkkeiden teho vähenee. Ihmisillä seuraavien lääkeaineiden tehon on todettu heikentyvän fenobarbitaalihoidon aikana: beetasalpaajat, kalsiumestäjät, kortikosteroidit, kloramfenikoli, digitoksiini, doksisykliini, D-vitamiini, griseofulviini, metadoni, metronidatsoli, sukupuolihormonit, teofylliini, trisykliset antidepressantit, tyroksiini sekä varfariini ja muut kumariinijohdannaiset. Kloramfenikolin ja furosemidin on todettu ihmisillä vahvistavan fenobarbitaalin vaikutusta. Fenobarbitaalin vaikutus saattaa heiketä, jos yhtä aikaa käytetään pyridoksiinia (B6-vitamiinia) tai trisyklisiä antidepressantteja. Lisäksi antihistamiinit voivat lisätä fenobarbitaalin rauhoittavia keskushermostovaikutuksia. Vaikka näistä yhteisvaikutuksista koiralla ei ole riittävästi tietoa, on tärkeää kertoa eläinlääkärille koiran muista lääkityksistä.

Valmistetta ei suositella käytettäväksi kantaville eikä imettäville nartuille.

Pese kädet lääkkeen annostelun jälkeen. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos ihminen on niellyt vahingossa Barbivet-tabletteja. Fenobarbitaali voi suurina annoksina aiheuttaa barbituraattimyrkytyksen. Näytä lääkärille tätä pakkausselostetta, myyntipäällystä tai tablettipurkkia.

ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI

Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle.

PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY

20.2.2013

MUUT TIEDOT

Lisätietoja tästä eläinlääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijalta

Vetcare Oy
PL 99
24101 SALO

MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Myyntiluvan haltija:
Vetcare Oy, PL 99, 24101 Salo

Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Vetoquinol S.A. 70204 LURE Cedex, Ranska
tai
Vetoquinol UK Ltd., Buckingham Industrial Park, Buckingham MK18 1PA, Iso-Britannia