Barbivet vet 30 mg tabletti
Barbivet vet 60 mg tabletti
Fenobarbitaali
Yksi 30 mg tabletti sisältää 30 mg ja yksi 60 mg tabletti sisältää 60 mg vaikuttavaa ainetta fenobarbitaalia.
Barbivet-tablettien sisältämä fenobarbitaali on koirille tarkoitettu epilepsialääke. Fenobarbitaali vähentää epilepsiakohtauksien tiheyttä ja niiden vaikeusastetta merkittävästi noin 60 %:lla koirista, kun lääkkeen annostus on oikea.
Barbivet-hoito ei sovi tiineille eikä imettäville nartuille eikä koirille, joilla on maksan vajaatoiminta.
Koira saattaa olla unelias ja syödä, juoda ja virtsata normaalia enemmän hoidon alussa, mutta nämä haittavaikutukset yleensä katoavat parissa viikossa. Pitkään jatkunut yliannostus voi aiheuttaa maksavaurioita.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Koira.
Tabletit annetaan suun kautta syvälle koiran nieluun tai murskattuna ruuan joukossa.
Noudata aina eläinlääkärin määräämää annostusta.
Aloitusannos on yleensä 2 - 3 mg/kg kaksi kertaa päivässä. Alla olevassa taulukossa on esimerkkejä aloitusannoksista annoksella 3 mg/kg:
Koiran paino kg |
30 mg tabletteja/antokerta |
60 mg tabletteja/antokerta |
|
5 - 10 |
½ - 1 |
||
10 - 20 |
1 - 2 |
tai |
½ - 1 |
20 - 30 |
2 - 3 |
tai |
1 - 1 ½ |
30 - 40 |
3 - 4 |
tai |
1 ½ - 2 |
40 - 50 |
(4 - 5) |
tai |
2 - 2 ½ |
50 - 60 |
(5 - 6) |
tai |
2 ½ - 3 |
60 - 70 |
(6 - 7) |
tai |
3 - 3 ½ |
70 -80 |
(7 - 8) |
tai |
3 ½ - 4 |
Eläinlääkärin määräämää aloitusannostusta tulee jatkaa 2 viikon ajan, ellei koiralla ilmene huomattavia haittavaikutuksia. Tämän jälkeen eläinlääkäri arvioi hoidon tehon ja muuttaa tarvittaessa annostusta. On tavallista, että koira vaikuttaa hoidon alussa uneliaalta. Tämä haittavaikutus tavallisesti häviää hoidon jatkuessa.
Ei oleellinen.
Ei lasten näkyville eikä ulottuville.
Säilytä alle 25 °C.
Pidä muovipurkki tiiviisti suljettuna.
Ei saa käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Noudata eläinlääkärin ohjeita hoidon tehon seuraamisessa sekä mahdollisessa lääkevahvuuden tai lääkevalmisteen vaihdon yhteydessä. Älä lopeta koiran lääkitystä äkillisesti. Se saattaa aiheuttaa epilepsiakohtauksia.
Barbivet-lääkitys saattaa aiheuttaa sen, että muiden samaan aikaan annettujen lääkkeiden teho vähenee. Ihmisillä seuraavien lääkeaineiden tehon on todettu heikentyvän fenobarbitaalihoidon aikana: beetasalpaajat, kalsiumestäjät, kortikosteroidit, kloramfenikoli, digitoksiini, doksisykliini, D-vitamiini, griseofulviini, metadoni, metronidatsoli, sukupuolihormonit, teofylliini, trisykliset antidepressantit, tyroksiini sekä varfariini ja muut kumariinijohdannaiset. Kloramfenikolin ja furosemidin on todettu ihmisillä vahvistavan fenobarbitaalin vaikutusta. Fenobarbitaalin vaikutus saattaa heiketä, jos yhtä aikaa käytetään pyridoksiinia (B6-vitamiinia) tai trisyklisiä antidepressantteja. Lisäksi antihistamiinit voivat lisätä fenobarbitaalin rauhoittavia keskushermostovaikutuksia. Vaikka näistä yhteisvaikutuksista koiralla ei ole riittävästi tietoa, on tärkeää kertoa eläinlääkärille koiran muista lääkityksistä.
Valmistetta ei suositella käytettäväksi kantaville eikä imettäville nartuille.
Pese kädet lääkkeen annostelun jälkeen. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos ihminen on niellyt vahingossa Barbivet-tabletteja. Fenobarbitaali voi suurina annoksina aiheuttaa barbituraattimyrkytyksen. Näytä lääkärille tätä pakkausselostetta, myyntipäällystä tai tablettipurkkia.
Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle.
20.2.2013
Lisätietoja tästä eläinlääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijalta
Vetcare Oy
PL 99
24101 SALO
Myyntiluvan haltija:
Vetcare Oy, PL 99, 24101 Salo
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Vetoquinol S.A. 70204 LURE Cedex, Ranska
tai
Vetoquinol UK Ltd., Buckingham Industrial Park, Buckingham MK18 1PA, Iso-Britannia