Pakkausseloste

CARTROPHEN VET injektioneste, liuos 100 mg/ml

ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI

Cartrophen vet 100 mg/ml injektioneste, liuos

VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET

1 ml sisältää:

Vaikuttava-aine:
Natriumpentosaanipolysulfaatti 100 mg

Apuaine:
Bentsyylialkoholi 10 mg

Kirkas, vaaleankeltainen neste.

KÄYTTÖAIHEET

Koiran ei-infektiiviseen nivelrikkoon liittyvän kivun ja ontumisen hoito. Nivelrikkomuutosten syntyyn, etenemiseen ja voimakkuuteen vaikuttavien patologisten tapahtumien hoito.

VASTA-AIHEET

Yleinen verenvuototaipumus, mahalaukun ja pohjukaissuolen haavat, ruoansulatuskanavan kasvaimet, verivirtsaisuus, virtsateiden kasvaimet, vertavuotavat muut kasvaimet, maksan tai munuaisten toimintavajaus, septinen endokardiitti (bakteerin aiheuttama sydämen sisäkalvon tulehdus), septinen artriitti (bakteerin aiheuttama niveltulehdus), sympatikussalpaus, silmän, korvan ja keskushermoston leikkaukset ja traumat sekä selkäydinpunktio. Valmistetta ei saa käyttää 2 vuorokautta ennen tai jälkeen leikkauksen tai hampaan poiston. Valmistetta ei tule käyttää yhtä aikaa tulehduskipulääkkeiden kanssa.

HAITTAVAIKUTUKSET

Lisääntynyt verenvuototaipumus 6-8 tunnin aikana injektion jälkeen. Harvoissa tapauksissa koirat voivat oksentaa välittömästi pentosaanipolysulfaatti-injektion jälkeen. Nämä koirat toipuvat yleensä itsestään ilman lääkehoitoa. Pentosaanipolysulfaatti-annostelun harvinaisena sivuvaikutuksena voi myös esiintyä lievää alakuloisuutta ja uneliaisuutta, jotka voivat kestää 24 tuntia.

Erittäin harvoin voi ilmetä anafylaktisia reaktioita ja muutoksia verenkuvassa (esim. anemia, verihiutalekato).

Haittavaikutuksia voi esiintyä millä tahansa pistoskerralla ja joillakin herkillä yksilöillä ne voivat toistua useamman kerran. Mikäli haittavaikutuksia ilmenee, on syytä harkita hoidon keskeyttämistä.

Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:

- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 eläintä saa haittavaikutuksen hoidon aikana)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 eläintä, mukaan lukien yksittäiset ilmoitukset).

Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.

KOHDE-ELÄINLAJI

Koira.

ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN

Kerta-annos on 3 mg elopainokiloa kohti (0,3 ml/10 kg) nahanalaisesti. Annos uusitaan kolme eri kertaa 5-7 vuorokauden välein, yhteensä lääkettä annostellaan siis neljä kertaa.

ANNOSTUSOHJEET

Tarkan annostelun mahdollistamiseksi suositellaan käytettäväksi 1 ml ruiskua. Ohjeannosta ei tule ylittää. Lihaksensisäistä annostelua on vältettävä, koska se saattaa aiheuttaa verenpurkauman injektiokohtaan.

VAROAIKA

Ei oleellinen.

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Ei lasten näkyville eikä ulottuville.
Säilytä alle 25 °C.
Säilytä injektiopullo ulkopakkauksessa, valolta suojassa.
Ei saa käyttää etikettiin merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Avatun pakkauksen kestoaika ensimmäisen avaamisen jälkeen: 3 kuukautta.

ERITYISVAROITUKSET

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava:
Kädet on pestävä lääkkeen antamisen jälkeen.

Tiineys ja imetys:
Valmisteen turvallisuutta ei ole tutkittu kantavilla tai imettävillä nartuilla.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset:
Pentosaanipolysulfaatti vahvistaa varfariinin veren hyytymistä ehkäisevää ja verihiutaleiden toimintaa heikentävien lääkeaineiden vaikutusta. Tulehduskipulääkkeiden samanaikainen käyttö lisää verenvuotovaaraa.

Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet):
Yliannostus voi pahentaa nivelrikon oireita.

Yhteensopimattomuudet:
Valmistetta ei tule annostella samassa ruiskussa muiden lääkeaineiden kanssa.

ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI

Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle.

PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY

13.9.2019

MUUT TIEDOT

Valmiste on pakattu 10 ml tyypin I lasipulloon (Ph. Eur.), jossa on 20 mm kumitulppa suljettuna alumiinisinetillä, johon kiinnitetty muovinen flip-off kansi.

Lisätietoja tästä eläinlääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta.

Vetcare Oy
PL 99
24101 Salo

MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Myyntiluvan haltija:

Maperath Herbal Ltd.

Barronstown  

Rathkenny, Navan  

Co. Meath C15 T638

Irlanti

Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health BV
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat