Pakkausseloste

DRONTAL VET. filmdragerad tablett 230/20 mg

DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN

Drontal vet. 230 mg/20 mg filmdragerade tabletter

DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER

1 tablett innehåller:

Aktiva innehållsämnen: Pyrantelembonat 230 mg och prazikvantel 20 mg.

Hjälpämnen: Majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, povidon, magnesiumstearat, vattenfri kolloidal kiseldioxid, Makrogol 4000, hypromellos, titandioxid (E171).

ANVÄNDNINGSOMRÅDEN

Drontal vet. är ett maskmedel som skall användas då katten är angripen av rundmask (spolmask, hakmask) och bandmask.

KONTRAINDIKATIONER

Skall inte användas till katter som är yngre än 6 veckor.

BIVERKNINGAR

Mycket ovanliga (färre än 1 djur av 10 000 djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): dreglande, illamående och kräkningar samt jämviktsrubbning och oredighet.

Biverkningarna är vanligen lätta, kortvariga och övergående. Biverkningarna i mage och tarm kan bero på främmande proteiner som de döende maskarna producerar.

Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.

DJURSLAG

Katt.

DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄGAR

Normaldos (engångsdos): 1 tablett/4 kg kroppsvikt. Tabletten är delbar. Om tabletten skall delas, lägg den på hårt underlag med mittskåran upp och tryck. Om Drontal vet. fås på recept skall veterinärens dosering alltid följas.

ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING

Drontal vet. tabletter kan ges direkt i munnen eller blandas i maten.

KARENSTIDER

Ej relevant.

SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen.

SÄRSKILDA VARNINGAR

Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:

Parasiter (maskar) kan bli motståndskraftiga mot en viss klass av maskmedel vid ofta upprepad användning av medel mot mask ur denna klass.

Dräktighet och digivning:

Kan användas under dräktighet och digivning.

Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift):

5 gånger rekommenderad dos har tolererats väl. Vid ännu högre doser har symptom på intolerans i form av kräkningar observerats.

SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES

9.10.2020

 För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.

 

NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA

Innehavare av godkännande för försäljning:

Vetoquinol S.A.

Magny Vernois

70200 Lure

Ranska

Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH

Projensdorfer Str. 324

D-24106 Kiel

Tyskland