Pakkausseloste

DRONTAL VET. tabletti, kalvopäällysteinen 230/20 mg

ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI

Drontal vet. 230 mg/20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET

Yksi tabletti sisältää:

Vaikuttavat aineet: Pyranteeliembonaatti 230 mg ja pratsikvanteli 20 mg.

Apuaineet: Maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, povidoni, magnesiumstearaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi, Makrogol 4000, hypromelloosi, titaanidioksidi (E171).

KÄYTTÖAIHEET

Drontal vet. on kissojen matolääke pyörömatojen (suolinkaiset, hakamadot) ja heisimatojen häätöön.

VASTA-AIHEET

Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisillä kissanpennuilla.

HAITTAVAIKUTUKSET

Hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 eläintä, mukaan lukien yksittäiset ilmoitukset):

kuolaaminen, pahoinvointi ja oksentelu sekä tasapainohäiriöt ja sekavuus.

Haittavaikutukset ovat tavallisesti lieviä, lyhytkestoisia ja itsestään ohimeneviä. Mahasuolikanavan oireet voivat johtua kuolevien matojen tuottamista vieraista proteiineista.

Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.

KOHDE-ELÄINLAJI

Kissa.

ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN

Normaali annos (kerta-annos): 1 tabletti 4 elopainokiloa kohden. Tabletti voidaan jakaa. Tabletin jakaminen kahteen osaan: asetetaan tabletti kovalle alustalle jakouurre ylöspäin ja painetaan tablettia peukalolla. Eläinlääkärin annostusohjetta tulee kuitenkin aina noudattaa.

ANNOSTUSOHJEET

Drontal vet. -tabletit annetaan kissalle sellaisenaan suun kautta tai ruokaan sekoitettuna.

VAROAIKA

-

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Ei lasten näkyville eikä ulottuville.

Ei saa käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

ERITYISVAROITUKSET

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet:

Parasiittiresistenssiä voi kehittyä mille tahansa loishäätölääkeryhmälle, jos tämän ryhmän lääkkeitä käytetään usein ja toistuvasti.

Tiineys ja imetys:

Voidaan käyttää tiineyden ja imetyksen aikana.

Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet):

Vasta viisinkertainen annostelu voi johtaa yliannostusoireisiin. Ensimmäinen odotettavissa oleva oire on oksentelu.

ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI

Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle.

PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY

9.10.2020

MUUT TIEDOT

Lisätietoja tästä eläinlääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta.

MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Myyntiluvan haltija:

Vetoquinol S.A.

Magny-Vernois

70200 Lure

Ranska

Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH

Projensdorfer Str. 324

D-24106 Kiel

Saksa