Panadol Forte 1000 mg filmdragerad tablett
paracetamol
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
Panadol Forte är ett läkemedel mot feber och värk med smärtstillande och febernedsättande effekt.
Panadol Forte tabletter används som febernedsättande och smärtstillande medel vid tillfällig feber och värk. Dessa tillstånd kan utgöras av bl.a. nerv- och muskelvärk, huvudvärk, förkylning, influensa, tandvärk och menstruationssmärtor.
Enligt läkares föreskrift kan preparatet användas även för behandling av andra smärttillstånd.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter tre dagar.
Ta inte Panadol Forte
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Panadol Forte.
Rådfråga alltid din läkare innan användning av Panadol Forte om du
Du kan behöva undvika att använda produkten helt och hållet eller begränsa mängden paracetamol som du tar.
Under behandling med Panadol Forte, kontakta genast läkare om:
Om du har svåra sjukdomar t.ex. svårt nedsatt njurfunktion eller sepsis (när bakterier och deras toxiner cirkulerar i blodet och orsakar organskador), vid undernäring, kronisk alkoholism eller om du samtidigt tar flukloxacillin (läkemedel mot infektioner). Allvarlig blod- och vätskerubbning s.k. metabolisk acidos har rapporterats hos patienter i dessa situationer, när paracetamol ges i rekommenderade doser under en längre period eller när paracetamol tas tillsammans med flukloxacillin. Symtom på metabolisk acidos kan inkludera:
Andra läkemedel och Panadol Forte
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Läkemedlets effekt kan ibland förändras vid samtidig användning av andra läkemedel.
Panadol Forte med mat och dryck
Panadol Forte tabletter kan intas på fastande mage och till maten.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Om så är nödvändigt kan Panadol Forte användas under graviditet. Du ska dock använda lägsta möjliga dos som lindrar din smärta och/eller din feber och använda läkemedlet under kortast möjliga tid. Kontakta läkare om smärtan och/eller febern inte minskar eller om du behöver ta läkemedlet oftare.
Du kan använda detta läkemedel vid amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Panadol Forte orsakar inte dåsighet så du kan köra bil eller använda maskiner.
Panadol Forte innehåller kaliumsorbat
Tabletterna innehåller en liten mängd kaliumsorbat som kan framkalla hudutslag hos känsliga personer.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är:
För vuxna ½ - 1 tablett var 4 - 6 timme högst 3 gånger i dygnet.
Den högsta rekommenderade dygnsdosen av paracetamol är 3 g (= 3000 mg).
Ta inte en tablett oftare än med 4 timmars mellanrum. Överskrid inte doseringsanvisningen.
Använd alltid lägsta effektiva dos och använd den under kortast möjliga tid för att lindra symtom.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter tre dagar.
För kontinuerlig användning i mer än tre dagar endast enligt läkares föreskrift.
Användning för barn och ungdomar
Ej för under 18-åringar. Andra läkemedel som innehåller paracetamol är mer lämpade för behandling av barn och ungdomar under 18 år.
Om du har tagit för stor mängd av Panadol Forte
Överdosering av paracetamol kan leda till livshotande leverskada.
Om du fått i dig för stor mängd av läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att ta Panadol Forte
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal .
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
SLUTA att ta denna medicin och kontakta omedelbart läkare:
Ovannämnda biverkningar är mycket sällsynta ( kan förekomma hos upp till 1 av 10.000 personer).
”Har rapporterats” (förekommer hos ett okänt antal användare):
Ett allvarligt tillstånd som kan göra blodet för surt (s.k. metabolisk acidos) hos patienter med svår sjukdom som använder paracetamol (se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används).
I anslutning till omfattande alkoholkonsumtion kan paracetamol preparat ha skadlig effekt på levern.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets‐ och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras i rumstemperatur (15—25 ○C).
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Använd inte detta läkemedel om förpackningens folie är trasig vid inköpstillfället.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Panadol Forte 1000 mg tablett är en kapselformad, 19,0 x 9,7 mm, vit, filmdragerad tablett med skåra och märkningen PAN 1G.
Det finns 5, 8, 10, 12 och 15 tabletter i genomtrycksförpackningen.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Haleon Denmark ApS
Delta Park 37
2665 Vallensbæk Strand
Danmark
Tillverkare
Haleon Ireland Dungarvan Ltd.
Knockbrack
Dungarvan
Co. Waterford
Irland
eller
Haleon Manufacturing Italy S.r.l.,
Via Nettunense, 90, Aprilia (LT), 04011
Italien
Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:
Tel: 0800 77 40 80
E-mail: mystory.nd@haleon.com
Denna bipacksedel ändrades senast 4.4.2025
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Fimeas webbplats http://www.fimea.fi