Pakkausseloste

EXPROLINE VET spot-on, lösning 67 mg, 134 mg, 268 mg

DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN

Exproline vet 67/134/268/402 mg spot-on lösning för hund
Fipronil

DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER

Varje enhetsdos (pipett) innehåller:

Enhetsdos

Aktiv substans

Styrka

Hjälpämne

Butylhydroxianisol (E320)

Hjälpämne

Butylhydroxitoluen (E321)

Exproline vet 67 mg

Fipronil

67 mg

0,134 mg

0,067 mg

Exproline vet 134 mg

Fipronil

134 mg

0,27 mg

0,13 mg

Exproline vet 268 mg

Fipronil

268 mg

0,54 mg

0,27 mg

Exproline vet 402 mg

Fipronil

402 mg

0,80 mg

0,40 mg

 

Ljusgul till gul, klar lösning.

ANVÄNDNINGSOMRÅDEN

Behandling mot loppor (Ctenocephalides spp.) och fästingar (Dermacentor reticulatus).
Behandling mot pälsätande löss (Trichodectes canis) hos hund. De flesta löss avlider inom 2 dagar.
Den insektsdödande effekten mot nya angrepp av vuxna loppor kvarstår i 8 veckor.
Produkten har en kvarstående kvalsterdödande effekt mot fästingar Ixodes ricinus i upp till 3 veckor och mot fästingar Rhipicephalus sanguineus och Dermacentor reticulatus i upp till 4 veckor. Om vissa fästingarter (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) finns närvarande då produkten appliceras kan eventuellt en del fästingar överleva i mer än 48 timmar.
Kan användas som en del av behandlingsstrategin för loppallergidermatit (Flea Allergy Dermatitis, FAD), som diagnosticerats av veterinär.

KONTRAINDIKATIONER

Skall inte användas på valpar under 2 månaders ålder och/ eller som väger under 2 kg då data saknas.
Skall inte användas på sjuka (t.ex. systemisk sjukdom, feber) eller konvalescenta djur.
Skall inte användas på kanin då detta kan orsaka biverkningar och död.
Denna produkt är utvecklad för användning på hund. Använd inte till katt, då detta kan orsaka överdosering.
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen, dimetylsulfoxid eller mot något hjälpämne.

BIVERKNINGAR

Om det behandlade djuret slickar sig kan en kort period av hypersalivering observeras.
I mycket sällsynta fall har övergående hudreaktioner vid applikationsstället (missfärgning av huden, lokalt håravfall, klåda och rodnad) och generell klåda eller håravfall rapporterats.
I undantagsfall har ökad salivering, övergående nervösa symptom (ökad känslighet för stimulering, depression, andra nervösa symptom) kräkningar eller respiratoriska symptom observerats efter behandling.

Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna information, tala om det för veterinären.

DJURSLAG

Hund

DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄGAR

Administreringssätt och dosering:
Endast för utvärtes bruk.
Appliceras på huden efter kroppsvikt enligt följande:

Hund

Antal pipetter

Pipettens volym

Styrka

över 2 kg till 10 kg

1 pipett

0,67 ml

67 mg

över 10 kg till 20 kg

1 pipett

1,34 ml

134 mg

över 20 kg till 40 kg

1 pipett

2,68 ml

268 mg

40 kg till 60 kg

1 pipett

4,02 ml

402 mg

över 60 kg

1 pipett

+ lämplig mindre pipett

4,02 ml

+ lämplig kombination

402 mg

+ lämplig kombination

 

Administreringsväg:

  1. Avlägsna pipetten från påsen. Håll pipetten upprätt, vrid och dra loss locket.
  2. Vänd locket och fäst den motsatta sidan av locket på pipetten. Vrid locket för att bryta förseglingen, avlägsna sedan locket från pipetten.
  3. Dela pälsen mellan skulderbladen så att huden blir synlig.
  4. Placera pipettens spets på huden och tryck flera gånger på endospipetten vid en eller två ställen så att innehållet töms ut direkt på huden.

ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING

Det är viktigt att produkten endast appliceras på ställen där djuret inte kan slicka bort den, och se till att djuren inte slickar varandra direkt efter behandling.
Pälsen ska delas och produkten appliceras på huden. Pälsen vid applikationsstället kan kortvarigt ändra utseende (ihopklibbad/oljig päls och/eller fällningar).
För optimal kontroll av lopp och/eller fästingangrepp, skall behandlingsrekommendationer baseras på det lokala epidemiologiska läget.
Då det saknas säkerhetsstudier, bör behandling ske med minst 4 veckors mellanrum.

KARENSTIDER

Ej relevant.

SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Fuktkänsligt.
Produkten bör förvaras i rumstemperatur (över 14°C) i cirka en timme innan den appliceras.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen, blistret och pipetten. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

SÄRSKILDA VARNINGAR

Undvik att bada/blöta ner djuret inom 2 dagar efter behandling. Om djuret badas en gång i veckan i 1 minut varar den insektsdödande effekten mot loppor i 7 veckor.

Produkten förhindrar inte att fästingar sätter sig på djuret. Om djuret behandlas innan den exponeras för fästingar, avlider fästingarna inom 24-48 timmar efter att de satt sig. Detta sker oftast innan fästingen når maximal storlek, varför risken för överföring av sjukdom minimeras men kan ej uteslutas. Då fästing avlidit lossnar den oftast, de som inte lossnar kan avlägsnas genom att dra i fästingen.

Loppor finns ofta i loppangripna djurs omgivning (till exempel sovkorgar, mattor och möbler). Djurens omgivning bör därför också behandlas med lämpligt insektsdödande medel och dammsugas regelbundet vid kraftiga loppangrepp och när behandlingen startar.

Vid behandling av loppallergidermatiter, rekommenderas behandling en gång i månaden av den allergiska patienten och övriga hundar och katter i hushållet.

För optimal kontroll av lopp-problem i hushåll med flera djur, skall alla hundar och katter i hushållet behandlas med ett lämplig insektsdödande läkemedel.

Djuret skall vägas noggrant innan behandling.

Undvik kontakt med djurets ögon. Vid oavsiktlig ögonkontakt skölj ögat omedelbart med rikliga mängder vatten.

Det är viktigt att produkten appliceras på ett ställe där djuret inte kommer åt att slicka och att man ser till att andra djur inte slickar i området direkt efter behandling.

Applicera ej på sår eller skadad hud.

I laboratoriestudier med fipronil har inga fosterskadande eller missbildande effekter påvisats.

Det finns inga studier på produktens effekter på dräktiga eller digivande tikar. Bör endast användas på dräktiga eller digivande tikar då detta rekommenderats av veterinär efter en risk/nytta bedömning.

Inga biverkningar observerades i säkerhetsstudier gjorda på 8 veckors valpar, växande hundar och hundar på ungefär 2 kg som behandlades en gång med 5 gånger rekommenderad dos. Risken för biverkningar (se avsnitt BIVERKNINGAR) kan dock öka vid överdosering, varför djur alltid skall behandlas med korrekt pipettstorlek enligt kroppsvikt.

Fipronil kan ha en negativ påverkan på vattenlevande organismer. Hundar skall inte tillåtas simma i vattendrag inom 2 dagar efter appliceringen.

Varningar för användaren
Denna produkt kan orsaka irritation på slemhinnor och ögon. Undvik därför kontakt med munhåla och ögon.
Vid oavsiktlig ögonkontakt skölj ögat omedelbart med rikliga mängder vatten. Om ögonirritation kvarstår, uppsök läkare och visa denna information eller etiketten.
Ät, drick eller rök inte under appliceringen.
Undvik att kontaminera fingrar med produkten. Om kontamination av fingrar sker, tvätta händerna med tvål och vatten. Tvätta händerna efter användning.
Personer som är överkänsliga för fipronil, dimetylsulfoxid eller något hjälpämne, skall undvika kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Behandlade djur skall inte beröras innan applikationsstället torkat och låt inte barn leka med djuret tills applikationsstället torkat. Det rekommenderas att djuret inte behandlas dagtid utan istället på kvällen och att djuret efter behandling inte tillåts sova tillsammans med djurägaren, speciellt inte barn.
Förvara pipetterna i originalförpackningen och kassera använda pipetter omedelbart.

SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL

Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.

Fipronil kan ha en negativ påverkan på vattenlevande organismer. Förorena inte dammar, vattendrag eller diken med produkten eller tomma förpackningar.

DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES

26.1.2021

Vita polypropenpipetter med kork tillverkad av polyeten eller polyoximeten. Varje pipett finns i en trippelpåse polyetentereftalat/aluminium/LDPE.
Kartongen innehåller 1, 3, 6, 10, 20 eller 30 pipetter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Information lämnas av i Finland:

Zoetis Finland Oy
Datagränden 4
FI-00330 Helsingfors
Finland
Tel: 010 336 7000

NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slovenien