Cazitel 230/20 mg filmdragerad tablett för katt
pyrantel, prazikvantel
En filmdragerad tablett innehåller 230 mg pyrantelembonat och 20 mg prazikvantel.
En vit eller nästan vit rund bikonvex dragerad tablett med brytskåra på ena sidan och slät på den andra sidan. Tabletterna kan delas i två lika stora delar.
För behandling av blandade infektioner orsakade av följande gastrointestinala rundmaskar och bandmaskar:
Rundmaskar: Toxocara cati, Toxascaris leonina,
Bandmaskar: Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis.
Använd inte samtidigt med produkter som innehåller piperazin.
Använd inte till katter som är yngre än 6 veckor.
Använd inte till djur med känd överkänslighet mot aktiva substanser eller mot några hjälpämnen.
I mycket sällsynta fall har gastrointestinala störningar (kräkningar) och neurologiska symptom (såsom okoordinerade rörelser och muskelskakningar) observerats.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade,
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
Du kan också rapportera biverkningar via det nationella rapporteringssystemet www.fimea.fi/web/sv/veterinar
Katt
Engångsdos via munnen.
Dosering
Rekommenderad dos är 20 mg pyrantel (57,5 mg/kg pyrantelembonat) och 5 mg/kg prazikvantel. Detta motsvarar 1 tablett per 4 kg kroppsvikt.
|
Kroppsvikt |
tabletter |
|
1,0–2,0 kg |
½ |
|
2,1–4,0 kg |
1 |
|
4,1–6,0 kg |
1 ½ |
|
6,1–8,0 kg |
2 |
Administrering och behandlingens längd
Tabletterna ska ges direkt till katten, men vid behov kan ges med mat.
Vid rundmaskinfektioner (särskilt hos kattungar) kan fullständig eliminering inte förväntas vilket innebär att en smittorisk för människor kan kvarstå. Upprepade behandlingar med ett lämpligt preparat mot rundmask bör därför genomföras med 14 dagars mellanrum upp till 2–3 veckor efter avvänjning. Kontakta veterinär om tecken på sjukdom kvarstår eller uppkommer.
För att säkerställa korrekt dosering bör djurens kroppsvikt bestämmas så noggrant som möjligt.
Ej relevant.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Oanvända delade tabletter måste kasseras.
Förvara blistret i ytterkartongen.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på blistret eller kartongen, efter EXP.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Loppor agerar som mellanvärd för en av de vanliga bandmaskarterna – Dipylidium caninum. Bandmaskinfektion återkommer med säkerhet om åtgärder inte vidtas för att bekämpa de mellanvärdarna, såsom loppor, möss osv.
Om det finns risk för återinfektion bör veterinär sökas för råd om behovet av och frekvensen vid upprepad administrering hos katter. Lokal epidemiologisk information och kattens levnadsvillkor bör beaktas. Det är också viktigt att ta bort källor till eventuell återinfektion, såsom loppor och möss.
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Frekvent och återkommande användning av en viss klass av avmaskningsmedel kan leda till att parasitresistens mot denna klass uppstår.
Då tabletterna är smaksatta ska de förvaras på ett säkert ställe utom räckhåll för djur.
Djur som har nedsatt kondition eller är kraftigt angripet kan uppvisa symptom såsom diarré, kräkning, förekomst av parasiter i avföring/kräkning eller nedsatt pälskvalitet. Dessa djur ska undersökas av veterinär innan administrering av det veterinärmedicinska läkemedlet. Använd till försvagade eller kraftigt angripna katter endast efter risk-/nyttabedömning av ansvarig veterinär.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln.
Av hygienskäl bör personer som administrerar tabletterna direkt till katten eller som tillsätter dem i kattens mat tvätta sina händer efteråt.
Dräktighet och digivning:
Bör inte användas under dräktighet men kan användas under digivning.
Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift):
Efter administrering av doser högre än 5 gånger den rekommenderade dosen observerades tecken på intolerans såsom kräkningar.
Andra försiktighetsåtgärder
Echinokockos utgör en risk för människa. Eftersom Echinokockos är en sjukdom som ska anmälas till OIE, måste speciella riktlinjer för behandling och uppföljning följas och säkerhetsåtgärder för människa vidtas från relevant behörig myndighet.
För djur.
Fråga veterinären eller apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
02.06.2020
2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 28, 30, 32, 36, 40, 42, 44, 48, 50, 52, 56, 60, 64, 68, 70, 72, 76, 80, 84, 88, 92, 96, 98, 100, 104, 106, 108, 112, 116, 120, 128, 136, 140, 144, 150, 152, 160, 168, 176, 180, 184, 192, 200, 204, 206, 208, 216, 224, 232, 240, 248, 250, 280, 300, 500 eller 1 000 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Receptfritt läkemedel. (2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 och 24 tabletter)
Receptbelagt. (28-1000 tabletter)
Information lämnas av:
Zoetis Finland Oy, Datagränden 4, 00330 Helsingfors
Tel: 010 336 7000
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
Irland