Cazitel 230/20 mg filmdragerade tabletter för katt

En filmdragerad tablett innehåller pyrantelembonat 230 mg (motsvarande 79,79 mg pyrantel) och prazikvantel 20 mg.

En vit eller nästan vit rund bikonvex dragerad tablett med brytskåra på ena sidan och slät på den andra sidan.

Tabletten kan delas upp i två lika stora delar.

För behandling av blandade infektioner orsakade av följande gastrointestinala rundmaskar och bandmaskar:

Rundmaskar: Toxocara cati, Toxascaris leonina.

Bandmaskar: Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis.

Använd inte samtidigt med produkter som innehåller piperazin.

Använd inte till katter som är yngre än 6 veckor.

Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något av hjälpämnena.

Katt:

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning eller den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

webbplats: https://www.fimea.fi/sv/veterinar

Katt

Engångsdos via munnen.

Dosering

Rekommenderad dos är 20 mg pyrantel/kg kroppsvikt (57,5 mg pyrantelembonat/kg) och 5 mg prazikvantel/kg. Detta motsvarar 1 tablett per 4 kg kroppsvikt.

Tabletterna ska ges direkt i kattens mun, men vid behov kan de ges med mat.

Vid rundmaskinfektioner (särskilt hos kattungar) kan fullständig eliminering inte förväntas vilket

innebär att en smittorisk för människor kan kvarstå. Upprepade behandlingar med ett lämpligt

För att säkerställa korrekt dosering bör djurens kroppsvikt fastställas så noggrant som möjligt.

Ej relevant.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Kassera oanvända delade tabletter. Förvara blistret i ytterkartongen.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på blisterförpackningen och kartongen efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Särskilda varningar:

Loppor agerar som intermediära värdorganismer för en av de vanliga bandmaskarterna – Dipylidium caninum. Bandmaskinfektion återkommer med säkerhet om inte de intermediära värdorganismerna, såsom loppor och möss, hålls under kontroll.

Om det finns risk för återinfektion bör veterinär sökas för råd om behovet av och frekvensen vid upprepad administrering hos katter. Lokal epidemiologisk information och kattens levnadsvillkor bör beaktas. Det är också viktigt att ta bort källor till eventuell återinfektion, såsom loppor och möss. Frekvent och återkommande användning av en viss klass av avmaskningsmedel kan leda till att parasitresistens mot den ifrågavarande anthelmintikaklassen uppstår.

Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslag:

Då tabletterna är smaksatta ska de förvaras på ett säkert ställe utom räckhåll för djur. Djur som har

nedsatt kondition eller är kraftigt angripet kan uppvisa symptom såsom diarré, kräkning, förekomst av

parasiter i avföring/kräkning eller nedsatt pälskvalitet. Dessa djur ska undersökas av veterinär innan

administrering av det veterinärmedicinska läkemedlet. Använd till försvagade eller kraftigt angripna

katter endast efter risk-/nyttabedömning av ansvarig veterinär.

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar läkemedlet till djur:

Av hygienskäl bör personer som administrerar tabletterna direkt till katten eller som tillsätter dem i

kattens mat tvätta sina händer efteråt.

Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln.

Dräktighet och digivning:

Bör inte användas under dräktighet men kan användas under laktation.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Använd inte samtidigt med piperazinföreningar.

Överdosering:

Efter administrering av doser högre än 5 gånger den rekommenderade dosen observerades tecken på intolerans såsom kräkningar.

Andra försiktighetsåtgärder:

Echinokockos utgör en risk för människor. Eftersom Echinokockos är en sjukdom som ska anmälas till OIE, måste speciella riktlinjer för behandling och uppföljning följas och säkerhetsåtgärder för människa vidtas från relevant behörig myndighet.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändning i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.

14/07/2023

Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas ( https://medicines.health.europa.eu/veterinary ).

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.

Loughrea

Co. Galway

Irland

Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

Zoetis Finland Oy Bulevardi 21 / SPACES FI-00180 Helsingfors Tel: +358 10 336 7000 laaketurva@zoetis.com

För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning.