Axilur vet 22 % granulat i dospåse

Varje gram innehåller 222,22 mg fenbendazol.

Vita eller gulaktiga granulat.

Behandling av tarmparasiter och vandrande larvformer samt lungmask hos hund och katt. Behandling av klinisk Giardia infektion hos hund.

För förebyggande och behandling av spolmask- och hakmaskinfektioner hos nyfödda valpar genom behandling av tiken under slutskedet av dräktigheten och början av digivningen.

Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen.

Hund:

Katt:

¹ Lindrig

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning eller den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

webbplats: https://fimea.fi/sv/veterinar

Hund och katt.

Hund och katt: 50 mg fenbendazol per 1 kg kroppsvikt i tre på varandra följande dagar, som motsvarar 10 g granulat (= 1 dospåse) per 44 kg kroppsvikt i tre på varandra följande dagar.

Behovet av avmaskning hos vuxna djur bör alltid övervägas med hänsyn till kattens/hundens levnadsvanor, symptom samt resultat från avföringsprov. I enskilda fall rutinmässig tätare avmaskning enligt veterinärens anvisningar.

Dräktiga tikar: Då hundtiken blir dräktig, sätter sig larverna av spolmask och hakmask i rörelse ca 40 - 42 dagar efter början av dräktigheten och infekterar de ofödda valparna via moderkakan.

Infektionen kan överföras till valparna även via modertikens di.

För förebyggande av spolmask- och hakmaskinfektion hos nyfödda valpar ges tiken 50 mg fenbendazol per 1 kg kroppsvikt (= 10 g granulat per 44 kg kroppsvikt) dagligen blandat i foder fr.o.m. dräktighetens 40:de dag till 14 dagar efter valpningen.

Om det är fråga om en tik, vars parasiter regelbundet avhysts sedan valpstadiet, kan administreringen göras enligt följande: på dräktighetens 40:e dag en behandling (10 g per 44 kg kroppsvikt i tre på varandra följande dagar). Både för tiken och valparna en avmaskning 3 veckor efter valpningen (10 g per 44 kg kroppsvikt i tre på varandra följande dagar), som upprepas 6 veckor efter valpningen.

Granulatet blandas i en första delportion foder.

Ej relevant.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras under 25 °C.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen och dospåsen efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Särskilda varningar:

Onödig användning av antiparasitika eller användning som avviker från instruktionerna i produktresumén kan öka resistensvalstrycket och leda till minskad effekt. Beslutet om att använda produkten bör baseras på bekräftelse av parasitiska arten av börda eller risken för infektion baserat på dess epidemiologiska egenskaper för varje enskilt djur.

Fall där det finns anledning att misstänka resistens mot anthelmintika bör utredas vidare med lämpliga tester (t.ex. undersökning av avföring för cystor). Om resultaten av testet/testen starkt tyder på resistens mot ett visst anthelmintikum, bör ett anthelmintikum från en annan farmakologisk klass och med ett annat verkningssätt användas.

Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget:

Liksom med andra anthelmintika bör veterinär rådfrågas om lämpliga doseringsregimer och stamhantering för att säkerställa adekvata nivåer av parasitkontroll och minska sannolikheten för resistensutveckling.

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:

Håll direkt hudkontakt till ett minimum. Händerna bör tvättas efter doseringen.

Dräktighet och digivning:

Kan användas för dräktiga och lakterande tikar.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:

Inga kända.

Överdosering:

Inga kända specifika överdoseringssymtom.

Viktiga blandbarhetsproblem:

Inga kända.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Detta läkemedel bör inte släppas ut i vattendrag på grund av att fenbendazol kan vara farligt för fiskar och andra vattenlevande organismer.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.

28.3.2025

Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas ( https://medicines.health.europa.eu/veterinary ).

Innehavare av godkännande för försäljning och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35

5831 AN Boxmeer

Nederländerna

Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

Intervet Ges.m.b.H.

Siemensstrasse 107

1210 Wien

Österrike

Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning:

MSD Animal Health Oy, Esbo, info_ah_finland@msd.com, tel: 010 2310 750