FYPERIX COMP VET spot-on, lösning 50 mg/60 mg

DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN

Fyperix Comp vet 50 mg/60 mg spot-on lösning för katt

DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER

Varje pipett (0,5 ml) innehåller:

Aktiva substanser:

Fipronil 50 mg
(S)-metopren 60 mg

Hjälpämnen:

Butylhydroxianisol (E320) 0,1 mg
Butylhydroxitoluen (E321) 0,05 mg

Klar, gul lösning.

ANVÄNDNINGSOMRÅDEN

Används mot loppangrepp eller samtidiga angrepp av loppor och fästingar och/eller pälsätande löss:

  • Elimination av loppor (Ctenocephalides spp.). Den insektsdödande effekten mot nya angrepp av vuxna loppor kvarstår i 4 veckor. Förökning av loppor förebyggs i 6 veckor efter appliceringen genom hämning av utvecklingen av ägg (ovicid effekt) samt larver och puppor (larvicid effekt) från ägg lagda av vuxna loppor.
  • Elimination av fästingar (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus). Produkten har en kvarstående effekt mot fästingar i upp till 2 veckor (baserat på experimentella data).
  • Elimination av pälsätande löss (Felicola subrostratus).

KONTRAINDIKATIONER

Använd inte på kattungar yngre än 8 veckor och/eller kattungar som väger under 1 kg.

Använd inte på sjuka djur (t.ex. systemiska sjukdomar, feber) eller djur under konvalescens.

Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något av hjälpämnena.

Använd inte på kaniner eftersom biverkningar inklusive dödsfall kan uppstå.

Använd inte på några andra djurarter än måldjursarten.

BIVERKNINGAR

Katt:

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Hudreaktioner vid applikationsstället (fjällning, lokalt håravfall, klåda, rodnad)1

Generella hudreaktioner (klåda, håravfall)

Ingen känd frekvens

(kan inte beräknas från tillgängliga data):

Störning i matsmältningskanalen (ökad salivering, kräkning)

Neurologiska symtom (ökad känslighet för stimulering, depression, andra nervösa symtom)2

1Övergående.
2Reversibel.

Om den behandlade katten slickar sig på applikationsstället kan en kort period av hypersalivering observeras, vilket framför allt beror på bärarsubstansens egenskaper.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning eller den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
webbplats: https://www.fimea.fi/sv/veterinar

DJURSLAG

Katt.

image1.png

DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄGAR

Spot-on användning.

En pipett à 0,5 ml per katt, motsvarande en lägsta rekommenderad dos på 5 mg/kg fipronil och 6 mg/kg (S)-metopren, genom topikal applicering på huden.

Administreringssätt:

  1. Avlägsna pipetten från förpackningen. Håll pipetten upprätt, vrid och dra loss locket.
  2. Vänd locket och fäst den motsatta sidan av locket på pipetten. Tryck och vrid locket för att bryta förseglingen, avlägsna sedan locket från pipetten.
  3. Dela på pälsen i nackbasen framför skulderbladen så att huden blir synlig. Placera pipettspetsen mot huden och kläm pipetten flera gånger så att innehållet helt töms ut direkt på huden i en punkt.

image2.png

ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING

Då det saknas säkerhetsstudier, bör behandling ske med minst 4 veckors mellanrum.

KARENSTIDER

Ej relevant.

SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras under 30 °C.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Fuktkänsligt.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten och kartongen efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

SÄRSKILDA VARNINGAR

Särskilda varningar:

Vid behandling av parasitangrepp ska alla djur som lever tillsammans behandlas samtidigt med en lämplig produkt. Loppor finns ofta i loppangripna djurs sovkorgar, sängkläder och vanliga viloplatser så som mattor och mjuka möbler. Djurens omgivning bör därför också behandlas med ett lämpligt insektsgift och dammsugas regelbundet vid kraftiga infektioner och när behandlingen startar.
Bad och/eller schamponering bör undvikas. Det finns ingen information om hur bad eller schamponering påverkar effekten av produkten för katter. Baserat på den information som finns tillgänglig för hund, så bör bad/nedsänkning i vatten inom 2 dagar efter applicering av produkten och bad oftare än en gång i veckan undvikas.

Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget:

Undvik att produkten kommer i kontakt med djurets ögon.

Det är viktigt att produkten appliceras på ett område där djuret inte kommer åt att slicka samt att se till att djur inte slickar varandra efter behandling.
Enstaka fästingar kan bita sig fast på det behandlade djuret. Överföring av smittsamma sjukdomar kan därför inte helt uteslutas om förhållandena är ogynnsamma.

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:

Denna produkt kan orsaka irritation i slemhinnor, hud och ögon varför kontakt med mun, hud och ögon bör undvikas.
Personer med känd överkänslighet (allergi) mot insekticider eller alkohol bör undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik att kontaminera fingrar med produkten. Om kontamination av fingrar sker, tvätta händerna med tvål och vatten.
Vid oavsiktlig ögonkontakt skall ögat sköljas noggrant med rent vatten.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Tvätta händerna efter användning.
Rök, drick eller ät inte under appliceringen.
Behandlade djur bör inte hanteras förrän appliceringsstället har torkat. Barn bör inte leka med behandlade djur förrän appliceringsstället har torkat. Det rekommenderas därför att djuren inte behandlas dagtid utan istället under tidig kväll och att nyligen behandlade djur inte tillåts att sova med ägaren, speciellt inte med barn.
Förvara pipetter i originalförpackningen tills de är färdiga att använda.

Dräktighet och digivning:

Kan användas under dräktighet.
Läkemedlets säkerhet har inte fastställts för kattungar yngre än 8 veckor som är i kontakt med behandlad honkatt. Särskild försiktighet ska iakttas under sådana omständigheter.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:

Använd inte samtidigt med andra lopp produkter som appliceras direkt på djuret.

Överdosering

Risken för biverkningar kan öka vid överdosering (se avsnitt ”Biverkningar”.).
Inga biverkningar observerades i säkerhetsstudier gjorda på katter och kattungar i åldern 8 veckor eller äldre som vägde minst 1 kg och som behandlades en gång per månad med 5 gånger den rekommenderade dosen i 6 på varandra följande månader.
Klåda kan förekomma efter behandling.
Överdosering kan göra pälsen klibbig på appliceringsstället. Pälsen återfår emellertid sitt ursprungliga utseende inom 24 timmar efter applicering.

SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Detta läkemedel bör inte släppas ut i vattendrag på grund av att fipronil och (S)-metopren kan vara farligt för fiskar och andra vattenlevande organismer.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.

DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES

5.2.2025

Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto, Slovenien

Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

KRKA Finland Oy
Teknikvägen 14
02150 Esbo
Tel: + 358 20 754 5330

För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning.