Dolpac vet tabletit suurille koirille
(10–75 kg)
1 tabletti sisältää:
Oksanteeli 500,70 mg (vastaa 1397,5 mg oksanteeliembonaattia)
Pyranteeli 124,85 mg (vastaa 360 mg pyranteeliembonaattia)
Pratsikvanteli 125,00 mg
Apuaineet: dekstraatteja, povidoni K30, natriumlayryylisulfaatti, krospovidoni, natriumstearyylifumaraatti ja pekoniaromi.
Seuraavien sukkula- ja heisimatolajien aikuismuotojen aiheuttamien sekatartuntojen hoito koiralla
Pyörömadot:
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ancylostoma caninum
Uncinaria stenocephala
Trichuris vulpis
Heisimadot:
Dipylidium caninum
Taenia spp.
Echinococcus multilocularis
Echinococcus granulosus
Katso kohta ERITYISVAROITUKSET.
Oksentelua ja ripulia saattaa esiintyä hoidon jälkeen.
Valmistetta tutkittaessa ei havaittu ruokahaluttomuutta, mutta sitä saattaa esiintyä, koska se on yleinen haittavaikutus pratsikvantelia sisältävillä valmisteilla.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Koira.
Suositeltu annos on 20 mg oksanteelia / 5 mg pyranteelia / 5 mg pratsikvantelia elopainokiloa kohti, eli yksi tabletti 25 elopainokiloa kohti alla olevan annostustaulukon mukaisesti.
Tabletteja annetaan koirille elopainokilojen mukainen määrä yhtenä kerta-annoksena suun kautta, mieluiten tyhjään vatsaan. Ruokaa voidaan antaa aikaisintaan tunnin kuluttua hoidosta.
Koiran paino |
Tablettien lukumäärä |
10,1−12,5 kg |
½ |
12,6−25 kg |
1 |
25,1−50 kg |
2 |
50,1−75 kg |
3 |
Tabletit voidaan puolittaa.
Samoissa tiloissa tai kennelissä olevat koirat on hoidettava samanaikaisesti.
Ei ole.
Ei oleellinen.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Ei erityisiä säilytysohjeita.
Ei saa käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Hävitä käyttämättömät puolitetut tabletit.
Erityisvaroitukset kohde-eläinlajeittain
Loiset voivat kehittyä vastustuskykyisiksi mille tahansa loislääkeryhmälle, jos tämän ryhmän lääkkeitä käytetään usein ja toistuvasti.
Kirput toimivat väli-isäntänä eräälle yleisimmälle heisimadolle, Dipylidium caninumille.
Heisimatotartunta voi uusiutua ellei väli-isäntien (kirppu) häädöstä huolehdita.
Suolinkais- ja hakamatotartunta:
Joillakin eläimillä Ancylostoma caninum- ja Toxocara canis-tartuntaa ei saada lääkityksellä täysin hävitettyä ja tällöin on vaarana, että madonmunien leviäminen ympäristöön jatkuu. Leviämisen ehkäisemiseksi suositellaan ulosteiden tutkimista hoidon jälkeen ja tulosten perusteella matolääkitys voidaan uusia tarvittaessa.
Valmistetta ei suositella käytettäväksi alle kahden kuukauden ikäisille tai alle yhden kilon painoisille pennuille.
Huonokuntoisille eläimille tai eläimille, joilla on runsaasti loisia, valmistetta tulee käyttää vain eläinlääkärin tekemän hyöty-haitta-arvioinnin perusteella.
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin valmisteen ainesosalle.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava
Eräät valmisteen ainesosat saattavat aiheuttaa allergisia reaktioita tai ihon ärsytystä.
Vältä ihokosketusta.
Henkilöiden, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin tämän valmisteen ainesosalle, tulee välttää kosketusta eläinlääkevalmisteen kanssa.
Pese kädet käytön jälkeen.
Jos valmistetta niellään vahingossa, on käännyttävä välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
Käyttö tiineyden tai laktaation aikana
Eläinlääkkeen turvallisuutta tiineyden ja laktaation aikana ei ole selvitetty, joten sen käyttöä ei suositella tiineyden ja laktaation aikana.
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset
Ei saa käyttää samanaikaisesti levamisolin, piperatsiinin tai koliiniesteraasi-inhibiittorien kanssa.
Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet)
Terveille koirille, joille annettiin valmistetta 5-kertainen annos kuuden peräkkäisen viikon ajan, ei ilmaantunut haittavaikutuksia.
Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle.
3.1.2022
Eläimille.
Pahvikotelo, jossa 1 kolmen tabletin levy.
Myyntiluvan numero MTnr 23471 FI
Lisätietoja tästä eläinlääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta.
ORION PHARMA Eläinlääkkeet
PL 425, 20101 Turku
Puh: 010 4261
VETOQUINOL S.A, B.P. 189, Magny-Vernois, F-70204 LURE Cedex, Ranska