Mirrix vet. 11,5 % oral pasta
Aktiv substans: Pyrantelembonat 115,3 mg/g motsvarande pyrantel (som bas) 40 mg/g.
Hjälpämnen: Propylparahydroxibensoat E216) 0,20 mg/g, metylparahydroxibensoat (E218) 1,80 mg/g.
Behandling av spol- och hakmaskinfektioner i tarmen hos katter: Toxocara cati, Toxascaris leonina och Ancylostoma spp.
Inga kända.
Inga kända.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning eller den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
webbplats: https://www.fimea.fi/web/sv/veterinar
Katt
58 mg pyrantelembonat per kg.
Dosen är 1 streckmellanrum per kg kroppsvikt (motsvarande 0,5 g pasta = 58 mg pyrantelembonat).
För att säkerställa korrekt dosering spruta skala bör återställas före användning. Ta av locket och tryck kolven tills kolvstoppet är i noll ("0"). Förstör eventuell pasta som runnit ut ur sprutan.
Innehållet i 3 g sprutan räcker för behandling av en katt som väger 6 kg.
Administreringssätt:
Vid administrering direkt i munnen införes doseringssprutans pip mot bakre delen av kattens tunga och önskad dos pasta doseras genom att trycka på sprutans kolv.
Dosen kan också blandas i mat men då är det viktigt att se till att mängden mat inte är större än den matportion som katten normalt äter med en gång.
Avmaskningsprogram:
Honkatter behandlas 2, 4, 6, 8 och 10 veckor efter födseln tillsammans med ungarna.
Kattungar behandlas i 2 veckors ålder och därefter varannan vecka upp till 10 veckors ålder.
Nödvändigheten av avmaskning för vuxna katter ska alltid övervägas med tanke på kattens levnadsvanor, symtom, resultat från avföringsprov samt zoonosrisker som eventuellt är förknippade med infestationer. En rutinmässig mer frekvent avmaskning kan i enskilda fall användas enligt veterinärens anvisningar.
Behandling av akut spol- eller hakmaskinfektion:
Då spol- eller hakmaskinfektion misstänks på basen av symptomen eller då infektionen konstateras, ges behandlingen två gånger med en veckas mellanrum.
Då maskinfektionen observeras, rekommenderas samtidig behandling av alla katter som lever i samma familj. Man bör också överväga åtgärder för att förhindra smitta från omgivningen och katternas återinsjuknande.
Ej relevant.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras under 25 °C.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen och sprutan efter Exp.
Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad
Kan användas under dräktighet och laktation. Biverkningar har i allmänhet inte konstaterats/rapporterats i försök med större dos än den rekommenderade dosen.
Tvätta händerna och andra kroppsdelar som varit i kontakt med preparatet efter administreringen av medicinen.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.
16.3.2023
Den aktiva substansen i preparetet är pyrantelembonat som är en bredspektrig maskmedicin.
Den har effekt mot de vanligaste hos katter förekommande maskarna i mag-tarmkanalen: spolmask (Toxocara cati och Toxascaris leonina) och hakmask (Ancylostoma spp.). Pyrantel förorsakar blockad av neuromuskulär synaps i spolmaskens muskelceller. Härav följer maskens långvariga spasmiska förlamning och avlägsnande från värddjuret. Pyrantelembonat har bara effekt mot parasiter inne i tarmen.
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Animal Health ApS
Øster Alle 48
DK-2100 Köpenhamn
Danmark
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Belgium
Rue Laid Burniat No 1
B-1348 Louvain-La-Neuve
Belgien
Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:
Zoetis Finland Oy
Bulevardi 21 / SPACES
00180 Helsingfors
Finland
Tel: +358 10 336 7000